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气相色谱仪常见问题及解决方法
1、进样后不出色谱峰的故障
进样后，气相色谱仪检测信号无变化，仪不出峰，输出为直线。如果出现此情况，应逐个检查从进样针、进样口到探测器的顺序。
首先要检查注i射器有没有堵塞，如果没有问题，
2、再次检查进样口和检测器石墨垫圈是否紧固、不泄漏，
3、再检查一下色谱柱，看有无*i裂漏气现象，
4、观察 *后，标准流速消耗品汇价格，观察探测器出口是否畅通。
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5、检测器的出口通畅非常重要，有人在工作时会遇到这样的问题：*天仪器工作一切正常，标准流速消耗品汇，第二天开机后却没有响应峰信号。进样口、注i射器、垫圈、色谱柱均正常，可不小心出峰，标准流速消耗品汇南区总代理，偶然发现进样口柱头压力达不到设定值，总是偏高，此时，才怀疑是 ecd检验器出口不畅。e c d的排放物具有一定的放i射性，故出口 e c d可引至室外。那时正是秋冬之交，雨水进入 e cd排出口后，*，从而造成仪器 e cd出口阻塞，柱头压力居高不下，气体无法在气路中流动，无法将样品送到检测器，所以不能将样品送到检测器，标准流速消耗品汇售后代理，所以不能出峰。
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1.1过热定位
把温度控制旋钮调到低于操作温度30℃左右，加热气相色谱仪。在过温至约为工作温度时，配合温度指示及加热指示灯，再逐渐调整到合适的位置。
1.2逐步推进式定位
把温度控制旋钮转成一个角度，升温开始，指示灯亮；当温度接近稳定时，再将温控旋钮同向旋转，开始持续升温；直到恒温处于工作温度处。
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调节池平衡
调节池的平衡，实际上是调热导桥的平衡，使其有更适当的输出。实际上是一种具有池池平衡、调零、记录调零等调节功能的气相色谱仪。
步骤1：将记录仪指针调整到合适的位置，使用池水平衡或零旋钮；
步骤2，自衰减至16倍左右，观察记录器指针的运动情况；
步骤3，将记录仪指针调到原来的位置，用记录调零旋钮；
步骤4，回退衰减，观察记录器指针的运动；
步骤5，用调零或池的平衡旋钮调回日志指针。
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长寿隔板5183-4761预先打孔，寿命长，减少成核；自动进样优选隔板，适于整夜工作；进样温度在400℃和350℃之间。5183-4759绿色垫片使用时间长，耐高温；进样次数多；减少进样口粘贴；温度达350度。上述三种隔垫均为隔垫，用等离子体处理，不粘隔垫。普通隔板：可连续使用200次，节能，节能。6.石墨垫片与螺母的选择如何？先来看一看石墨垫的材料：石墨→材料柔软，高温度上限。vespel→由耐高温的聚酰材料制成，材料在高温下会产生损失。石墨垫片及螺母：短垫子，长垫子配长帽子。
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例如， ms接口柱螺帽05988-20066应该配预老化85% vespel，15%石墨垫子，通用柱帽可配85%vespel，15%石墨垫子，15%石墨垫子石墨垫片的选择(应该根据材料和色谱柱内径的大小)，更换频率一般都是更换色谱柱，泄漏后立即更换。7.衬管有什么作用？何时更换衬管？在选择衬管时要考虑哪些因素？进样系统的部件是衬管，试样蒸发后形成气体。衬管的定期更换主要取决于：对比以前做过的谱图、样品的洁净度、色谱峰是否有异常现象：有鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。在选用衬管时要考虑的因素：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或脱活、特殊性能(石英棉、石英杯、细锥等)。8.为什麽要使用去活化玻璃棉和衬管？不带玻璃棉的内衬是什么材料用来活的？进样口衬管上的活性点能吸附样品成分，导致峰拖尾，损失灵敏度和重现性。在没有分流进样和分析*性较小的化合物时，应推荐去活化衬管。
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